El organismo regulador aplicó sanciones a las firmas Biogamma y Ripezzi por irregularidades detectadas en inspecciones, que incluyen la comercialización de productos vencidos y la falta de un director técnico.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) suspendió este martes las actividades de dos laboratorios por incumplimientos en los certificados de Buenas Prácticas de Fabricación. Las medidas fueron publicadas en el Boletín Oficial.
Mediante la Disposición 2063/2026, el organismo suspendió a la firma Biogamma, con sede en Mendoza, como importadora y distribuidora de productos médicos. Según el informe de la ANMAT, durante una inspección se encontraron productos vencidos en el depósito, falta de documentación completa para la trazabilidad de un producto importado y condiciones edilicias inadecuadas, con manchas de humedad y techos descascarados. Además, la empresa realizaba actividades de reúso en espacios no permitidos, lo que podría generar contaminación.
Por otra parte, a través de la Disposición 2144/2026, la ANMAT suspendió el certificado de Buenas Prácticas para la Fabricación de la empresa Ripezzi. La medida se aplicó debido a que la compañía carece de un director técnico a cargo desde el 18 de febrero de 2026, incumpliendo el plazo de 10 días otorgado para su reemplazo. Como consecuencia, también se prohibió el uso, comercialización y distribución de todos los productos importados por la firma.
La ANMAT señaló que estos incumplimientos pueden resultar en riesgos para la salud pública por posible contaminación y confusión de productos médicos.